Fátima Benincaza

Mãe de dois adultos com Doença Rara.

Presidente da Associação Nacional de Osteogênese Imperfeita – ANOI.

Membro do Comitê de Ética em Pesquisa.

Membro do Comitê Estadual de Defesa dos Direitos Humanos das Pessoas com Doença Raras.