Doenças raras precisam de voz, de ciência e de você.
O IV Congresso de Doenças Raras reúne médicos, terapeutas, famílias e autoridades para discutir diagnóstico, políticas públicas e capacitação profissional — com o que existe de mais atual sobre doenças raras no Brasil."
21 e 22 de agosto de 2026 · IDOMED | Instituto de Educação Médica · Rio de Janeiro/RJ
Parcelamento disponível · Certificado incluso · Compra segura
- 4ª Edição
- 4+ Palestrantes
- 2 Dias
- IDOMED
Doenças raras precisam de voz,
de ciência e de você.
O IV Congresso de Doenças Raras reúne médicos, terapeutas, famílias e autoridades para discutir diagnóstico, políticas públicas e capacitação profissional — com o que existe de mais atual sobre doenças raras no Brasil."
31 e 22 de agosto de 2026 · IDOMED | Instituto de Educação Médica · Rio de Janeiro/RJ
Parcelamento disponível · Certificado incluso · Compra segura
- 4ª Edição
- 4+ Palestrantes
- 2 Dias
- IDOMED
"Milhões de pessoas vivem com doenças raras no Brasil. A maioria ainda não tem diagnóstico."
O IV Congresso de Doenças Raras reúne médicos, terapeutas, famílias e autoridades para discutir diagnóstico, políticas públicas e capacitação profissional — com o que existe de mais atual sobre doenças raras no Brasil."
Chegamos à quarta edição com um propósito claro: fazer o conhecimento sobre doenças raras chegar em quem precisa.
"Cada edição, mais vozes que precisavam ser ouvidas."
Você vai se reconhecer aqui.
Profissional da saúde e educação
Você atende — ou pode estar atendendo sem saber — pessoas com doenças raras. Você quer reconhecer, diagnosticar e cuidar com o que existe de mais atual na área.
Família de pessoa com doença rara
Você conhece a solidão do diagnóstico tardio, da falta de informação, de explicar para todo mundo o que é a doença. Você merece um espaço onde as pessoas já sabem.
Gestor e agente público
Políticas públicas para doenças raras ainda são insuficientes no Brasil. Você tem o poder de mudar isso — e aqui você vai entender exatamente o que precisa ser feito.
"Se você quer conteúdo raso ou genérico sobre saúde — este não é o lugar."
Quem você vai encontrar aqui.
Nomes confirmados. Conteúdo sério. Sem promessa vaga.
Dra. Nadja Polisseni Graça
MÉDICA
Pneumologia Geral
Dia 21 de agosto (sexta-feira)
TEMA PALESTRA: A Jornada do paciente com fibrose pulmonar idiopática no Rio de Janeiro
Dra Aline Chacon Pereira
PROF. NEUROLOGISTA INFANTIL E NEUROFISIOLOGISTA
Prof. Adjunta III do Departamento Pediatria
Dia 21 de agosto (sexta-feira)
TEMA PALESTRA: Síndromes epiléticas raras
Dra. Bruna Michalski
DENTISTA
Especialista em Odontologia para pacientes com necessidades especiais
Dia 21 de agosto (sexta-feira)
TEMA PALESTRA: Além do diagnóstico: o cuidado odontológico de pessoas com doenças raras
Dra. Ekaterini Goudouris
MÉDICA
Especialista em alergia e imunologia
Dia 21 de agosto (sexta-feira)
TEMA PALESTRA: Erro Inato de Imunidade
Dra Bruna Barros
NUTROPEDIATRA
Sua expertise e dedicação ao cuidado infantil proporcionam insights valiosos sobre os desafios e avanços no manejo nutricional de doenças raras.
Dia 21 de agosto (sexta-feira)
TEMA PALESTRA: O que há de novo na triagem neonatal do SUS no RJ
Paulo Silva
Pai de Davi, portador da rara Acidúria Glutárica Tipo 1, Paulo transformou sua experiência em uma missão de conscientização
Dia 21 de agosto (sexta-feira)
TEMA PALESTRA: 4.905 milhas por Amor
Dra. Mariana Mercadante
MÉDICA PEDIATRA
Especialista em desenvolvimento infantil e autismo
TEMA PALESTRA: Quando pensar em uma doença rara na puericultura
Dia 22 de agosto (sábado)
Dra. Martha Cristina Nunes Moreira
PSICÓLOGA E SOCIÓLOGA
Pesquisadora do CNPQ. Servidora Pública da FIOCRUZ.
Dia 22 de agosto (sábado)
TEMA PALESTRA: Política das Esperas e Repercussões no cuidado para pessoas com condições de saúde raras
Dra. Clarisse Fortes
NEUROPEDIATRA
Especialista em desenvolvimento infantil e autismo
Dia 22 de agosto (sábado)
TEMA PALESTRA: TEA relacionado a Doenças Raras: quando investigar?
Dra Érica Conti Rua
MÉDICA NEUROPEDIATRA
Preceptora de Médicos em Especialização de Neuropediatria
Dia 22 de agosto (sábado)
TEMA PALESTRA: Por que meu bebê é molinho? Importância de investigar a hipotonia no lactente
Dra Andreia Moreira
MÉDICA NEUROPEDIATRA
Especialista em Distrofia Muscular de Duchenne
Dia 22 de agosto (sábado)
TEMA PALESTRA: Distrofia Muscular de Duchenne
Daniel Carmo
EDUCADOR FÍSICO
Especialista em atividade física adaptada
Dia 22 de agosto (sábado)
TEMA PALESTRA: A importância do exercício físico para pessoas com doenças raras
Dra Iwyna França Vial
DERMATOLOGISTA PEDIÁTRICA
Especialista em pacientes pediátricos com problemas de pele
Dia 22 de agosto (sábado)
TEMA PALESTRA: Epidermólise Bolhosa
Tayane e Gui
Mãe do Guilherme Gandra Moura, conhecido como ‘Gui’, 9 anos, portador da Epidermólise bolhosa
Dia 22 de agosto (sábado)
- Mais confirmações em breve
- Siga @congressodedoencasraras
O QUE ACONTECE NOS DOIS DIAS
Informação atualizada e referenciada
Palestras conduzidas por médicos e terapeutas especializados — com o que existe de mais atual sobre diagnóstico, tratamento e cuidado em doenças raras.
Famílias e profissionais no mesmo espaço
Quem cuida e quem é cuidado se encontram aqui. Trocas que não acontecem em nenhum outro evento de saúde no Brasil.
Pressão por políticas públicas
Um dos objetivos do congresso é provocar autoridades sobre a importância do diagnóstico precoce e de políticas públicas para pessoas com doenças raras.
Certificado incluso
Certificado oficial de participação para todos os congressistas — válido para horas de atualização profissional.
Escolha como você quer participar do Congresso
21 e 22/08/2026
Presencial-
Acesso aos 2 dias
-
Certificado oficial
-
Acesso às palestras ao vivo
21 e 22/08/2026
Meia solidária-
Acesso aos 2 dias
-
Certificado oficial
-
Acesso às palestras ao vivo
21/08/2026
Presencial-
Acesso à 1 dia
-
Certificado oficial
-
Acesso às palestras ao vivo
21/08/2026
Meia solidária-
Acesso à 1 dia
-
Certificado oficial
-
Acesso às palestras ao vivo
22/08/2026
Presencial-
Acesso à 1 dia
-
Certificado oficial
-
Acesso às palestras ao vivo
22/08/2026
Meia solidária-
Acesso à 1 dia
-
Certificado oficial
-
Acesso às palestras ao vivo
21 e 22/08/2026
Presencial - Passaporte Mãe atípica-
Acesso aos 2 dias
-
Certificado oficial
-
Acesso às palestras ao vivo
- Lote I até 10/08/2026. Após essa data o valor sobe.
- Compra segura
- Parcelamento
- Certificado
- Múltiplos meios
Dúvidas que aparecem antes de comprar
Onde exatamente acontece o evento?
Na IDOMED – Instituto de Educação Médica. Rio de Janeiro/RJ. Na Avenida Presidente Vargas, 1111 Centro
O certificado é reconhecido? Quantas horas?
Sim. Certificado oficial com carga horária das duas jornadas completas, emitido para fins de comprovação profissional e acadêmica.
O conteúdo serve para quem não é da área de saúde?
Sim. O Congresso é pensado para profissionais e famílias no mesmo espaço. A linguagem é direta, o conteúdo é sério — e útil pra quem vive o autismo de qualquer lugar.
Posso parcelar o Ingresso?
Sim, no cartão. Boleto e Pix também disponíveis no checkout.
E se eu não puder comparecer?
O Congresso de Doenças Raras 2026 é um evento 100% presencial e não há transmissão ou gravação das palestras. Em caso de imprevisto, o ingresso pode ser transferido para outra pessoa até 7 dias antes do evento — basta entrar em contato pelo WhatsApp para atualizarmos o nome do participante.
A gente construiu esse espaço pra você.
Rio de Janeiro · 21 e 22 de agosto · IDOMED
Vagas limitadas. Quem compra antes paga menos.
- Lote I até 10/08/2026. Após essa data o valor sobe.
- Compra segura
- Parcelamento
- Certificado
- Múltiplos meios
Local
Instituto de Educação Médica | IDOMED
